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2015年，《国务(wu)院关于改革药品(pin)医(yi)疗器械(xie)审评审批制度的意见》对外发布。从此(ci)，覆盖创新药研发(fa)、审批(pi)、支付、市场准入及国际化的全(quan)链条政策体系持续完善，拉开了我国(guo)创(chuang)新(xin)药黄金发展期的序幕。今年1月份，国务院办(ban)公厅发布的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高(gao)质量(liang)发展的意见》提出，加大对药品医(yi)疗器械研发创新(xin)的支(zhi)持力度。这将深化我国药品医(yi)疗器械监管全过(guo)程改革，推动(dong)我国从(cong)制药大国向(xiang)制(zhi)药(yao)强(qiang)国跨越。6月13日召开的国务院常务会(hui)议指出，要更好促进“三医”协同发展和治理，完善公立医院补偿机制，支持医药企业(ye)提高创新能力，更好满足群众多元化就医用药需求。
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