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2015年，《国务院关于改革药(yao)品(pin)医疗器械审(shen)评审批制(zhi)度的(de)意见》对外发(fa)布。从此，覆(fu)盖创新药研发、审批、支付、市场准入及国际化(hua)的全链条政策体系持(chi)续完善，拉开(kai)了我(wo)国创新药黄金(jin)发展期的序幕。今年1月份，国务院办公厅发布的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产(chan)业高质量发展的意见》提出，加大对药品医(yi)疗器械研发创新的(de)支持力(li)度。这将深(shen)化我国药品医疗器械监(jian)管全过程改革，推动我国从制药(yao)大国(guo)向制药强国跨越。6月13日召开的国务(wu)院常务会议(yi)指出，要更(geng)好促进“三医”协同发展和治理，完善公立医院补偿(chang)机(ji)制，支持医药企业提高创新能力，更好满足群(qun)众多元(yuan)化就医用药需求。

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