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2015年,《国务院关于(yu)改(gai)革药品医疗器械审评审批(pi)制度的意(yi)见》对外发布。从此,覆(fu)盖创新药研发、审批、支付、市场准入及国际化的全(quan)链条政策体系持(chi)续完善,拉开了我国(guo)创新药黄金发展期的序幕。今年1月份,国务院办(ban)公(gong)厅发布的《关(guan)于全面深化药品医疗(liao)器(qi)械监管改革促进医药产业(ye)高质量发展的意见》提出,加(jia)大对药(yao)品医疗(liao)器械研发创新的支(zhi)持力度。这将深(shen)化我国药(yao)品医(yi)疗器械监管全过(guo)程改革,推动我国从制药大国向制药强国跨(kua)越。6月(yue)13日召开的国(guo)务院常务会议(yi)指出,要更好(hao)促进“三医”协同发展和治理,完善公立医院补偿机制(zhi),支持医药企业提高创新能力(li),更好满足群(qun)众多元(yuan)化就医(yi)用药需(xu)求。