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2015年，《国务院(yuan)关(guan)于改革药品医疗(liao)器械审评审批制度的意见》对外发布。从此，覆盖创新(xin)药研(yan)发、审批、支付、市(shi)场准入及国(guo)际化的全链条政策体系持续完善，拉开了我国创新药黄金发展期(qi)的序幕。今年(nian)1月份，国务院办公厅发布的(de)《关于全(quan)面深化(hua)药品医疗器械(xie)监管改革促进医药(yao)产业(ye)高质量发(fa)展的(de)意见》提出，加大(da)对药品医疗器械研发创新的支持(chi)力度。这将深化我国药品医疗器械监管全过程改革，推动我国从制(zhi)药大国向制药强国跨越。6月13日(ri)召开的国务院常务(wu)会议指出，要更好促进“三(san)医”协同发展和治理，完善公立医院补偿机制，支持医药企业提(ti)高(gao)创新能力，更好满足群众多元化就医(yi)用药(yao)需求。

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