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2015年，《国(guo)务院关于改革药品医疗(liao)器械审评审批制度的意见》对外发(fa)布。从此，覆盖创新药研发、审(shen)批、支付、市场准入及国际(ji)化的全链条政策体系持续完善，拉开了我国(guo)创新药黄金(jin)发展期的序幕。今年1月份，国务院办公厅发布的《关于全面深化药品医疗(liao)器械监管改革促进医(yi)药产业高质量发展(zhan)的意见》提出，加大对药品医疗器械研发创新的(de)支(zhi)持(chi)力度。这(zhe)将(jiang)深化我国药(yao)品(pin)医疗器械监管全过程改革，推动我国从制(zhi)药大国向制药强国跨越(yue)。6月13日(ri)召开的国务院常务会议(yi)指出，要更好促进“三(san)医”协同发展和治理，完善公(gong)立医院补偿机制，支持医药企业提高(gao)创新能力，更好满足群众多元化就医用药需求。