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2015年,《国务院关(guan)于改革药品医疗器械审评(ping)审批制度的意(yi)见》对外发布。从此,覆盖创新药研发、审批、支付、市场(chang)准入及国际化的(de)全链条政策体系持续完善,拉(la)开了我国创新药黄金发展期的序幕。今年1月(yue)份,国务(wu)院办公厅发(fa)布的《关(guan)于全面(mian)深化药品(pin)医疗器械(xie)监管改革促进医药产业高质(zhi)量发展的意见》提出,加大对药(yao)品医疗(liao)器械研发创新的支(zhi)持力度。这将深化我国药品医疗(liao)器械监管全过程改(gai)革(ge),推(tui)动我(wo)国从制药大国向制药强国跨越。6月(yue)13日召开的国务院常务会议指(zhi)出,要更好促进(jin)“三医”协同发展和治理,完善公立医院补偿机制,支持(chi)医药企业提高创新能力,更好满足(zu)群众(zhong)多元化就医用(yong)药需求。
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