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2015年(nian)，《国务(wu)院(yuan)关于改革药品(pin)医疗器械审评审批(pi)制度(du)的意见》对外发(fa)布。从此，覆(fu)盖创新药研发、审批、支付、市场准入(ru)及国际化的全链条政策(ce)体系持续完善，拉开了我国创新(xin)药黄金(jin)发展(zhan)期的序幕。今年1月(yue)份，国(guo)务院办公厅发布的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见(jian)》提出(chu)，加大对药品医疗器械(xie)研发创新的支持(chi)力(li)度(du)。这将深化我国药品医疗器械监管全过程改革(ge)，推动我国从制(zhi)药大国向制药强国(guo)跨越。6月13日召开的国务院常务会议指出，要更好促进(jin)“三医(yi)”协(xie)同发展和治(zhi)理，完善公立医院补偿机制，支持医药企业提高创新能力，更(geng)好满足群众(zhong)多元化就医用(yong)药需求。
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