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2015年,《国务(wu)院(yuan)关于改革(ge)药品医疗器械审评审批制(zhi)度的意见》对外发布。从此,覆盖创新药研发、审批、支付、市场准入(ru)及(ji)国际化的全链条(tiao)政策体系(xi)持续完善,拉开了我国创新药黄金发展期的序幕。今年1月份(fen),国(guo)务院办公厅发布的《关于全面深(shen)化药品医疗(liao)器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出,加大对药品医疗(liao)器械研发创(chuang)新的支持力度。这将深化我国药品(pin)医疗器械监管全过程改革,推动我国从制药大国向制药强国(guo)跨越。6月13日召开的国务院常务(wu)会议指出,要(yao)更好促进(jin)“三医(yi)”协(xie)同(tong)发展和治理,完善公立医院补偿机制,支持(chi)医药企业提高创新(xin)能力,更好(hao)满足群众多元化(hua)就(jiu)医用药需求。