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2015年,《国(guo)务(wu)院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》对外发布。从此,覆盖创新药研发、审批、支付(fu)、市场准入及国际(ji)化的(de)全链条政策体系持续完善,拉开了我国创新药黄金发展期的序幕。今年1月份,国(guo)务院办公厅发布的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高(gao)质量发展的意见》提(ti)出(chu),加大对药品医疗(liao)器械研发创新的支持力度。这(zhe)将深化我国药品医疗器械监管全过程改革(ge),推动我(wo)国从制药大国向制药强国跨越。6月13日召开的国务(wu)院常务会议指出,要更好促(cu)进“三医(yi)”协同发展和治理,完善公立医院补偿机制,支(zhi)持医药企业提高创新能力,更(geng)好满足(zu)群众(zhong)多元化就医用药需(xu)求。
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