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2015年,《国务(wu)院关(guan)于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》对外发布。从此,覆盖创新药研发、审批、支(zhi)付、市场准(zhun)入及国际化的(de)全链条政策体系(xi)持(chi)续完善,拉开了(le)我国创新药黄金发展期(qi)的序幕。今年1月份,国务院办公厅发(fa)布的《关于全面深化药品医疗器械(xie)监管(guan)改(gai)革促进医药产业高质量发展(zhan)的意见》提出,加大对药品医疗器械研(yan)发创新的支持(chi)力度。这将深化(hua)我国药品医疗器械监管全过程改(gai)革,推动我国从制药大国向制药强国跨越。6月13日召开的国务院常务会议指出,要更好促进“三医”协同(tong)发展和治理,完善公(gong)立医(yi)院补偿机制,支持医药(yao)企(qi)业(ye)提高创新能力,更好满足群众(zhong)多(duo)元化就医用药需求。
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