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2015年(nian)，《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意(yi)见(jian)》对(dui)外发布。从此(ci)，覆盖(gai)创新药研发、审批(pi)、支付、市(shi)场(chang)准入(ru)及国际化的全链条政(zheng)策体系持续完善(shan)，拉开(kai)了我国创新(xin)药黄金发(fa)展期的序幕。今年1月(yue)份，国务院办公厅发布的(de)《关于全面深化药品医疗器械监(jian)管改革促进医药产业高质量发展的(de)意见》提出，加大对药品医疗器械研发创新的支持力度。这(zhe)将深化(hua)我国药品(pin)医疗器械监管全过程改革，推动我国从制药大国向制药(yao)强国跨越。6月(yue)13日召开的国务院常务(wu)会议指出，要更好促进“三医(yi)”协同发展和治理，完善公立医院补偿机制，支持医药企业提高创新能力，更好满足群众多元化(hua)就医(yi)用药需求。
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