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2015年,《国务院关于改(gai)革药(yao)品医疗器械审评审(shen)批制度的意见》对外发布。从此,覆盖创新药研发、审批、支(zhi)付、市(shi)场准入及国际化的全链条政策体系持续(xu)完善,拉(la)开了我国创新药黄(huang)金发展期的序幕。今年1月份,国(guo)务院办(ban)公厅(ting)发布(bu)的《关于(yu)全面深化(hua)药品医疗(liao)器(qi)械监管改革促进医药(yao)产(chan)业高质量发展的意见》提出,加大对药品医疗器械研(yan)发创(chuang)新的支持力度。这将深化我国药品医疗(liao)器械监管全过程改(gai)革,推动我国从制药(yao)大国向制药强国(guo)跨越(yue)。6月13日召开的国务院常务会(hui)议指出,要更好促进“三(san)医”协同发展和治(zhi)理(li),完善公立医院补偿机制,支(zhi)持医药(yao)企业提高创新能力,更好(hao)满足群众多元化就医用药需求。
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