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2015年，《国(guo)务院关于(yu)改革药品(pin)医疗器械审评审批制度的(de)意见》对外(wai)发布。从此，覆盖创新药(yao)研发、审批、支付、市场准入及国际化的(de)全链(lian)条政策(ce)体(ti)系(xi)持续完善，拉开了我国(guo)创新(xin)药黄金(jin)发展期的序幕。今年1月份，国(guo)务院办公厅发布(bu)的《关于全面深(shen)化(hua)药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加大对药品医疗(liao)器(qi)械研发创新的支持力度。这将深化我(wo)国药品医疗器械监管全过程改(gai)革，推动我国从(cong)制药大国向制药(yao)强国跨(kua)越(yue)。6月13日召开的国(guo)务院常务(wu)会议(yi)指出，要更好促进“三医(yi)”协同发展和治(zhi)理，完善公(gong)立医院补偿机制，支持医药企业提高创新能力，更好满足群(qun)众(zhong)多元化就医用药需求。

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