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2015年,《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度(du)的意(yi)见》对外发布。从此(ci),覆盖创新药研发、审批、支付、市场准入及国际化(hua)的全链条政策体系持续完善,拉(la)开了我国创新药黄金发展期(qi)的序幕。今(jin)年(nian)1月份,国务院办公厅发布(bu)的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业(ye)高(gao)质量发展的(de)意(yi)见》提出,加大对药品医疗器械(xie)研发创新的支持力度。这将深化我(wo)国药品医疗器械监(jian)管全过程改革,推动我国从制药大(da)国向制药强国跨越。6月13日召(zhao)开的国务院常务会(hui)议指出,要更(geng)好促进“三医(yi)”协同发展和治理,完善公立(li)医院补偿机(ji)制,支持医药企(qi)业提(ti)高创新能力,更好满足群众多元化就(jiu)医用药需求。