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2015年，《国务院关于改革药品医(yi)疗器械审(shen)评审批制度的意见》对外发布。从此，覆盖创新药研发(fa)、审批、支(zhi)付(fu)、市场准入及国际(ji)化(hua)的(de)全链条政策体系持(chi)续(xu)完善，拉开了我国创新药黄金(jin)发展期的序幕(mu)。今年1月份，国务院办公厅发布的《关(guan)于(yu)全面深化药品医疗器械监(jian)管改革促进(jin)医药产(chan)业高质量发展的意见》提出，加(jia)大对药品医疗(liao)器(qi)械研发创新的支(zhi)持力度。这将深化我国药(yao)品医疗器械监管全过程改革(ge)，推动我(wo)国(guo)从制药大国向制(zhi)药强国跨越。6月13日(ri)召开的(de)国务院常务会议指出，要更好促进“三医”协(xie)同发展(zhan)和治(zhi)理，完善公立医院补偿机制，支持医药企业(ye)提高(gao)创新(xin)能力，更(geng)好满足群众多元(yuan)化就医(yi)用药需求(qiu)。
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