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2015年,《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》对外发布。从此,覆盖(gai)创新药研发、审批、支付、市场准入及(ji)国际化(hua)的(de)全链条政策体系持续完善,拉开了(le)我国创新(xin)药黄金发展期(qi)的序幕。今年1月份(fen),国务院办公厅发(fa)布的《关于全面深化药品医疗器械(xie)监(jian)管改革促进医药产业(ye)高质量发展的意见》提出,加大对药品医疗器械研(yan)发创新的支持力(li)度。这将(jiang)深化我国(guo)药品医疗器(qi)械监管全过程改革,推动我国从制药大国向制药(yao)强国跨越。6月13日(ri)召开的国务(wu)院常(chang)务会议指出(chu),要更好促进“三医”协同(tong)发展和治理,完善公立(li)医院补偿机制(zhi),支持(chi)医药企业提高创新能力,更(geng)好满足群众多元化就医(yi)用(yong)药需求。

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