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2015年,《国务院关(guan)于改革药品医(yi)疗器械审评审批制度的(de)意见》对外(wai)发布。从此,覆盖创新药(yao)研发、审批、支付、市场准入及国际化的全链条(tiao)政策体系持(chi)续完善(shan),拉开了我(wo)国创新药黄金发展期的序(xu)幕。今年(nian)1月份,国(guo)务院办(ban)公厅发布的《关于全面深化药(yao)品(pin)医疗器械监管改革促进医药产业高质(zhi)量发展的意见》提出,加大对药品医疗器械研发创(chuang)新的(de)支持力度。这将(jiang)深化我国药品医疗器械监管(guan)全过(guo)程改革,推动我国从制药大国向制药强国跨越(yue)。6月13日召开的国务院常务会议(yi)指出,要更好促进“三医”协同发展和治理,完善(shan)公(gong)立医院补(bu)偿机(ji)制,支持(chi)医药企业提高创(chuang)新能力,更好满足群众多元化就医用药需(xu)求。