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2015年,《国务(wu)院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》对外发布。从(cong)此,覆盖创(chuang)新药研发、审批、支(zhi)付(fu)、市场准入及国际化的全链条政策体系持续完善,拉开了我国创新(xin)药黄金发展(zhan)期(qi)的(de)序幕。今年(nian)1月份(fen),国务院办公厅发(fa)布的《关于全面深化药品医疗(liao)器(qi)械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出,加大对药品医疗器械研发(fa)创新(xin)的支持力度。这将深化我国(guo)药品医疗器械监管全过程(cheng)改革,推动我国从制(zhi)药(yao)大国向制药强国跨越。6月13日召开的国(guo)务院常务会议指出,要更好促进“三医”协同发展和治理,完善公立医院(yuan)补(bu)偿机制,支持医药企业提高创新能力,更(geng)好满足群众多(duo)元化就医用药需求。
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