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2015年,《国务院关于改革药(yao)品医疗器械审评审批制(zhi)度(du)的意见》对外发布。从此,覆盖创新药研发、审批(pi)、支(zhi)付、市(shi)场准入及国际化的全链条政策体系(xi)持续(xu)完善,拉开了我国创(chuang)新药黄金发展期的序幕。今年1月份,国(guo)务院(yuan)办公厅发布的《关于(yu)全面深化药品(pin)医疗(liao)器械监管改革促进医药产业(ye)高质量发展的意(yi)见》提出,加大对药品医疗器械研发创新的支持力度。这将深化我国药品医疗(liao)器械监管全过程(cheng)改革,推动我国从制药大(da)国向制药强国跨越。6月13日召开的国务院常务会议指出,要更好促进“三医”协同发展和(he)治(zhi)理,完善公立(li)医(yi)院补偿机(ji)制,支持医药企业提高创新能力,更好(hao)满足群众多元化就医用(yong)药需求。