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2015年,《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》对外发布。从此,覆盖创(chuang)新药研发、审批、支付、市场准入及国(guo)际化的全链条(tiao)政策体系(xi)持(chi)续完(wan)善(shan),拉开了我国创新药黄金发展期的(de)序幕。今年1月份,国务院办公厅发布的(de)《关(guan)于全面深化药(yao)品(pin)医疗器械监管改革(ge)促进医药产业高质量发展(zhan)的意见》提出,加大对药品医疗(liao)器械研发创新的支持力(li)度。这将深化我国药品医(yi)疗器械监管(guan)全过程改革,推动我(wo)国(guo)从制药大国向制药(yao)强国跨越。6月13日召开的(de)国务(wu)院常务会议指出,要更好促进“三医”协同发展和治理,完善公立医院补偿机制,支持医药企(qi)业提高创新能力,更好满足群众多元化就医用药(yao)需求。
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武汉大学大(da)健康法治研究中心(xin)副主任(ren)周围对(dui)第一财经分析说(shuo),利用穿透式审计的微观(guan)洞察与宏观(guan)统筹相结合特(te)征,可打破传统监管的信息壁垒。例如(ru),针对药品生产的原材料采购环节,审计、核查供应商资(zi)质、采购合同条款、资金流向等,确保采购行为合规且无利益输(shu)送。但要实现“穿(chuan)透式审计”,需(xu)要注重全流程数据跟踪与预警机制建设(she)并强化(hua)跨部门(men)协(xie)作(zuo)。