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2015年,《国(guo)务(wu)院关(guan)于改(gai)革药品医疗器械审评审批(pi)制度的意见(jian)》对外发布。从此,覆盖创新药研发、审批、支(zhi)付、市场准入及国际化(hua)的全链条政(zheng)策体(ti)系持续(xu)完善,拉(la)开了我国创新(xin)药黄金发展期的序幕。今年1月份,国务院办公厅发布的《关于(yu)全面深化药品医疗器械监管改革促进医药(yao)产(chan)业高质量发展的意见》提出,加大对药品医疗器械研(yan)发创新的支持(chi)力度。这将深化我国药品医疗器械监(jian)管(guan)全(quan)过程(cheng)改革,推动我国从制药大国向制药强国跨(kua)越。6月13日召开(kai)的国务院常务会议指出(chu),要更好促进“三医”协同发展和治理,完善公立(li)医院补偿机制,支持医药企业提高创新(xin)能力,更好满足群众多元化就医用药需求。