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第一财经梳(shu)理(li)发现，与往年相比，今年14部委的联合(he)监管工作除了会继续紧盯“关键少数(shu)”和关键(jian)岗(gang)位，还将加强医药卫生领域新型、变异和隐形问题研判预警。此外，在产业端，将加强医药行业专项(xiang)审计，让穿透式监管的重点向药品生产端覆盖。在医疗机构内(nei)部，将加大违规责任追究力度，强化高校附属医院管理，对个别医务人员违背医德行为(wei)“零容忍”。
2015年，《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》对外发布💖🥝🧡。从此👅，覆盖创新药研发、审批🍍、支付、市场准入及国际化的全链条政策体系持续完善👞💛👢👗，拉开了我国创新药黄金发展期的序幕🩰💕。今年1月份，国务院办公厅发布的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加大对药品医疗器械研发创新的支持力度。这将深化我国药品医疗器械监管全过程改革，推动我国从制药大国向制药强国跨越。6月13日召开的国务院常务会议指出👝😡🌽🌽🥕，要更好促进“三医”协同发展和治理，完善公立医院补偿机制，支持医药企业提高创新能力，更好满足群众多元化就医用药需求。
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