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2015年，《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的(de)意见(jian)》对外发布。从此，覆盖创新药研(yan)发(fa)、审(shen)批、支付、市场准入(ru)及国际化的全链条政策(ce)体系持续完善，拉(la)开了我国创新药(yao)黄金发展期的(de)序幕。今年1月份，国务院办公厅发布的(de)《关于全面深化药品(pin)医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的(de)意见》提出，加大对(dui)药品医疗(liao)器械研发(fa)创新的支持力度。这(zhe)将深(shen)化(hua)我国药(yao)品医疗器械监管全过程改革，推动我国从制药大国向制药强国跨越。6月13日召开的国务(wu)院常务会议指出，要更好促进“三医”协同发展和治理，完善公立(li)医院补偿机制，支持医药企业提高创新能力，更好满足群(qun)众(zhong)多元化就医用(yong)药(yao)需求。