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2015年，《国务院关于改革药品医(yi)疗器械审评审批制(zhi)度的意见》对外发布。从此(ci)，覆盖(gai)创新药(yao)研发、审批、支付、市场准(zhun)入及国(guo)际(ji)化的全链(lian)条政策体系持(chi)续完(wan)善，拉开(kai)了我国创(chuang)新(xin)药黄金发展期的序幕。今年1月份，国务院办(ban)公(gong)厅发布的《关于全面(mian)深化药品医疗器械(xie)监管改革促进医药产业高质量发(fa)展(zhan)的意见》提出，加大对药品医(yi)疗器械研发创新的(de)支持力度(du)。这将深化我国药品医疗器械(xie)监管全过程改革(ge)，推动我(wo)国从制药(yao)大(da)国向制药强国跨越。6月13日召开的国务院常(chang)务会议指出，要更好促进“三医”协同发展和治理，完善公(gong)立医院补偿机(ji)制，支持医(yi)药企业提高创新能力，更好满足群众多元化就医用药需求。

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