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2015年，《国务院关(guan)于改革药品医疗器械审评审批制度(du)的意见》对外(wai)发布。从此，覆盖创新药研发、审批、支付、市场准入及国际化(hua)的全链条政(zheng)策体系持续完善，拉开了我国创新药黄金发展期的序幕。今年1月份，国务院办公(gong)厅发布(bu)的《关于全面深(shen)化药品医疗器械监管改革促进医(yi)药产业高质量发展的意见》提(ti)出，加大对药品医疗(liao)器械研(yan)发(fa)创(chuang)新(xin)的支持(chi)力度。这将深化我国药品医疗器(qi)械监管全过程改革，推(tui)动我国(guo)从制药(yao)大(da)国向制药强国跨越(yue)。6月13日召开的国务院常务(wu)会议指出，要更好促进(jin)“三医(yi)”协同发展和治理，完善公立医院补偿机制，支持医药企业提高创(chuang)新能力，更好(hao)满足群众多元(yuan)化(hua)就医用(yong)药需求。

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