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2015年(nian),《国务院(yuan)关于改革药品医疗器械(xie)审(shen)评审批制度的(de)意见(jian)》对外发(fa)布。从此,覆盖创新药研发、审批、支(zhi)付、市场准入及国际化的(de)全链条政策体系持续完善,拉开了我国创新药黄金发展期的序幕。今年1月份,国务院办公厅发布的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出,加大对药品(pin)医疗器械研发创新的支持力度。这将深化我国药品医疗器械监管全过程改(gai)革,推动我国(guo)从制药大国向制药强国跨越。6月13日召(zhao)开的国务院常务会议指出(chu),要更好促进“三医”协同发展和治理,完善公(gong)立医(yi)院补(bu)偿机制,支持医药企业提(ti)高创新能力,更好满(man)足群众多元化就医用药(yao)需(xu)求。