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2015年,《国务院(yuan)关于改革药品医疗器械审(shen)评审(shen)批(pi)制度的(de)意见》对外发布。从(cong)此(ci),覆盖创新药研发、审批、支付、市场准入及国际化的全链条政策体系持续完善,拉开了我国创新药黄金发(fa)展(zhan)期的序幕。今(jin)年1月份,国(guo)务(wu)院办(ban)公厅发布的(de)《关于全面深化(hua)药品医疗器械(xie)监管改革促进(jin)医药产(chan)业高质量发展的(de)意见》提出,加大对药品医疗器械研(yan)发创新的支持力度。这(zhe)将深化我(wo)国药品医疗器械监管全过程改革,推动我国从制药大(da)国(guo)向制药强国(guo)跨越。6月13日召(zhao)开的国务院常务(wu)会议指出,要更好促(cu)进“三医”协同发展和治理,完(wan)善公立医院补偿机制,支持医药企业提(ti)高创新能力,更好满足群众多元化就(jiu)医用药需求。
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