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2015年,《国务院关于(yu)改革药品医(yi)疗器械(xie)审评审批(pi)制度的(de)意见》对外发布。从此,覆盖创(chuang)新药研发(fa)、审批、支付(fu)、市场准入及国际化的全链条政策体系持续完善,拉(la)开(kai)了我国创新药(yao)黄金发展期的序幕(mu)。今年1月份,国务院(yuan)办(ban)公厅发布的《关于全面深化药品医疗器(qi)械(xie)监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出,加大对药品医疗器械研发创新的支持力度。这将深(shen)化我国药品医疗器械监管全过程改革,推动我国从制(zhi)药大国向制药强国(guo)跨越。6月13日(ri)召开的国务院常务会议指出,要更好促进“三医”协同发展和治理,完善(shan)公立医院补偿机制,支持(chi)医药企业提高创新能力,更好满足(zu)群众(zhong)多元(yuan)化就医用(yong)药需求。
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