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2015年,《国(guo)务院关于改革药品医疗器(qi)械审评审批制度的(de)意见》对外发布。从此,覆盖创新药研发、审批、支付、市场准入及国际化(hua)的全链条政策体系持续完善(shan),拉开了(le)我国创新药黄金发展期的序幕。今年1月份,国务院办公厅发布的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促(cu)进医(yi)药产业高质(zhi)量发展的意见》提出,加大(da)对药品医疗(liao)器(qi)械研发创(chuang)新的支持力度。这将深化(hua)我国药品医疗器械监管(guan)全过(guo)程改革,推动我国从制药大国向制药强国跨(kua)越。6月13日召开的国务院常务会议指出,要更好促进“三医”协同发展和治理(li),完善公立(li)医(yi)院补偿(chang)机制,支持医药企业提高创新(xin)能(neng)力,更好满(man)足群众(zhong)多元化就医用药需求。
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