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2015年，《国务院关于改革(ge)药品医疗器械审评审批制度(du)的(de)意见(jian)》对外(wai)发布。从此，覆盖创新药研发、审批、支付、市场准(zhun)入及国际化的全(quan)链条政策(ce)体系持续完善，拉开了我国创新药黄金发(fa)展期的(de)序幕。今年1月份(fen)，国(guo)务(wu)院办公厅发布的(de)《关于全面深化药品医(yi)疗器械监管改(gai)革促进医药产业高质(zhi)量发展的(de)意见(jian)》提出，加大对药品医疗(liao)器械研发创新的支持力度。这(zhe)将(jiang)深化我(wo)国药品医疗器械监管全过程改革，推(tui)动我国从制药大国向制药强(qiang)国跨越。6月13日召开的(de)国务院常务会议指(zhi)出，要更好(hao)促进“三医”协同发展和治理，完善公立医院补偿机制，支持医药企业(ye)提(ti)高创新能力，更(geng)好满足(zu)群众多元化就医用(yong)药需求(qiu)。

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