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2015年,《国务院关于改革药品医疗器械审评(ping)审批制度(du)的意见》对外发布。从此,覆盖创(chuang)新药研发、审批、支付、市场准入及国际(ji)化的全链条政策体(ti)系持续完善,拉开了我国创(chuang)新药黄金发展期的(de)序幕。今年1月份,国务院办公厅发布的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出,加大对药(yao)品医疗器械研(yan)发创新的支持力度(du)。这将深化我国(guo)药品医(yi)疗器械监管全过(guo)程改革,推动我国从制药(yao)大国向制药强国跨越。6月13日召开的国务院常务会议指出,要(yao)更好促进“三医”协同发(fa)展和治理,完善公立医院补(bu)偿(chang)机制,支持医药企业提高创新能(neng)力,更好满足群众多元化就医用药需(xu)求(qiu)。