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2015年，《国(guo)务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》对外发布。从此，覆盖创新药研发、审批、支付、市场准(zhun)入(ru)及国际(ji)化的全链条政策体系持续完(wan)善，拉开(kai)了(le)我国(guo)创新药黄金发展期(qi)的序幕。今年1月份，国务院办公厅发布(bu)的《关(guan)于全(quan)面深(shen)化(hua)药品医疗器械监管改革促进(jin)医药产业高质量发展的意见》提出，加(jia)大对药(yao)品医疗器(qi)械研发创新的支持力度。这将深化我国药品医疗(liao)器械监管全过(guo)程改革，推(tui)动我国从(cong)制药大国向(xiang)制药强国跨越。6月13日召开的国务院(yuan)常务会议指出(chu)，要更好促进“三医”协同发展和治理，完善公立医(yi)院补偿机制，支持医药(yao)企业提高创新能力，更好满足群众(zhong)多(duo)元化就(jiu)医用药需求。