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2015年，《国务院关(guan)于改革药品医疗器械(xie)审评审批(pi)制度的意见》对(dui)外发布。从此，覆盖创新药研发、审批、支付、市场准入及国际化的全链条政策体系持续完(wan)善，拉开了我(wo)国(guo)创新(xin)药黄金发展期的序幕。今年1月份，国务院(yuan)办公厅发布的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量(liang)发展的意见》提出，加大对药品(pin)医疗器械(xie)研发创新的(de)支持力度。这将深(shen)化我国药品医疗器械监管全过程改革，推动我国从制药大国向制药强国(guo)跨越。6月13日召开的(de)国务院(yuan)常务会(hui)议指(zhi)出，要更好促进“三医”协同发展(zhan)和治理，完善公立(li)医院补偿机制，支持医药企业提高创新能力，更好满(man)足群众多元化就医用药需求。