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2015年，《国(guo)务(wu)院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意(yi)见》对(dui)外(wai)发布(bu)。从此，覆盖创新药(yao)研发(fa)、审批、支付、市场准入及国际化的全链条政策体系持续完善，拉开了我国创新药黄金发展期的序幕。今年(nian)1月份，国务院办公厅发布的(de)《关于全面深化药品医疗(liao)器械监管改(gai)革促进医药产业高(gao)质量发展的意见》提(ti)出(chu)，加大对药品(pin)医疗(liao)器械研(yan)发创(chuang)新的支持(chi)力度。这将深化我国药品医疗器械监管全过程改革，推动我国(guo)从制药大国(guo)向制药强国跨越。6月13日召开(kai)的国务院常务会议指出，要更好促进“三(san)医”协同发展和(he)治理，完善公立医院补偿机制，支(zhi)持(chi)医药企(qi)业提高创新(xin)能力，更好(hao)满足群众多元化就医用药需(xu)求。
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